媒體掃描

【人民日?qǐng)?bào)】二氧化碳能合成葡萄糖和脂肪酸(科技自立自強(qiáng))

發(fā)布時(shí)間:2022-04-29 來(lái)源:深圳先進(jìn)技術(shù)研究院

  《人民日?qǐng)?bào)》于4月29日?qǐng)?bào)道由電子科技大學(xué)夏川課題組、中國(guó)科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院于濤課題組與中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)曾杰課題組共同完成的最新研究成果。

  我國(guó)科學(xué)家最新研究表明,通過(guò)電催化結(jié)合生物合成的方式,將二氧化碳高效還原合成高濃度乙酸,進(jìn)一步利用微生物可以合成葡萄糖和脂肪酸。該成果以封面文章形式,于北京時(shí)間4月28日發(fā)表于國(guó)際期刊《自然·催化》上。這項(xiàng)突破為人工和半人工合成“糧食”提供了新技術(shù),為進(jìn)一步發(fā)展基于電力驅(qū)動(dòng)的新型農(nóng)業(yè)與生物制造業(yè)提供了新范例。

  去年9月,我國(guó)科學(xué)家在合成生物學(xué)領(lǐng)域取得重大突破,在國(guó)際上首次在實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)了二氧化碳到淀粉的從頭合成。那么,二氧化碳除了可以合成淀粉,還能合成其他東西嗎?

  日前,由電子科技大學(xué)夏川課題組、中國(guó)科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院于濤課題組與中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)曾杰課題組共同完成的最新研究表明,通過(guò)電催化結(jié)合生物合成的方式,將二氧化碳高效還原合成高濃度乙酸,進(jìn)一步利用微生物可以合成葡萄糖和脂肪酸。

  北京時(shí)間4月28日,該成果以封面文章形式發(fā)表于國(guó)際期刊《自然·催化》上?!霸摴ぷ鳛槿斯ず桶肴斯ず铣伞Z食’提供了新技術(shù)。”中國(guó)科學(xué)院院士、中國(guó)化學(xué)會(huì)催化專(zhuān)業(yè)委員會(huì)主任李燦說(shuō)。

  二氧化碳先轉(zhuǎn)化為一氧化碳,再合成乙酸

  二氧化碳究竟如何合成葡萄糖和脂肪酸?

  “首先,我們需要把二氧化碳轉(zhuǎn)化為可供微生物利用的‘原料’,方便微生物發(fā)酵?!痹苷f(shuō),清潔、高效的電催化技術(shù)可以在常溫常壓條件下工作,是實(shí)現(xiàn)這個(gè)過(guò)程的理想選擇。

  至于要轉(zhuǎn)化為哪種“原料”,研究人員將目光瞄準(zhǔn)了乙酸。因?yàn)橐宜岵粌H是食醋的主要成分,也是一種優(yōu)秀的生物合成碳源,可以轉(zhuǎn)化為葡萄糖等其他生物物質(zhì)。

  “二氧化碳直接電解可以得到乙酸,但效率不高,所以我們決定分兩步——先高效得到一氧化碳,再?gòu)囊谎趸嫉揭宜帷!痹苷f(shuō)。

  目前,一氧化碳到乙酸的電合成效率(即乙酸法拉第效率)和純度不盡如人意。對(duì)此,科研人員發(fā)現(xiàn),一氧化碳通過(guò)脈沖電化學(xué)還原工藝形成的晶界銅催化合成乙酸法拉第效率可達(dá)52%。

  “實(shí)際生產(chǎn)中,提升電流可以提升功率,但是可能會(huì)降低法拉第效率?!毕拇ㄕf(shuō),就好比把每天的工作時(shí)間從8小時(shí)延長(zhǎng)到12小時(shí),雖然時(shí)間更久,但工作效率反而會(huì)下降?!耙虼?,我們把最高偏電流密度提升到321mA/cm2(毫安/平方厘米)時(shí),乙酸法拉第效率仍保持在46%,能夠較好地保持高電流和高法拉第效率的平衡?!?/p>

  不過(guò),常規(guī)電催化裝置生產(chǎn)出的乙酸混合著很多電解質(zhì)鹽,無(wú)法直接用于生物發(fā)酵。所以,為了“喂飽”微生物,不僅要提升轉(zhuǎn)化效率,保證“食物”的數(shù)量,還要得到不含電解質(zhì)鹽的純乙酸,保證“食物”的質(zhì)量。

  “我們利用新型固態(tài)電解質(zhì)反應(yīng)裝置,使用固態(tài)電解質(zhì)代替原本的電解質(zhì)鹽溶液,直接得到了無(wú)需進(jìn)一步分離的純乙酸水溶液。”夏川介紹,利用該裝置,能超140小時(shí)連續(xù)制備純度達(dá)97%的乙酸水溶液。

  把乙酸“喂”給釀酒酵母,生成葡萄糖和脂肪酸

  得到乙酸后,科研人員開(kāi)始嘗試?yán)冕劸平湍高@一微生物來(lái)合成葡萄糖。

  “釀酒酵母主要用于奶酪、饅頭、酒等食品的發(fā)酵,同時(shí)也常被用作微生物制造與細(xì)胞生物學(xué)研究的模式生物?!庇跐f(shuō),利用釀酒酵母通過(guò)乙酸來(lái)合成葡萄糖的過(guò)程,就像是微生物在“吃醋”。釀酒酵母通過(guò)不斷地“吃醋”來(lái)合成葡萄糖。

  然而,在這個(gè)過(guò)程中,釀酒酵母本身也會(huì)代謝掉一部分葡萄糖,所以產(chǎn)量并不高。為了解決這一問(wèn)題,科研團(tuán)隊(duì)通過(guò)敲除釀酒酵母中代謝葡萄糖的3個(gè)關(guān)鍵酶元件,廢除了釀酒酵母代謝葡萄糖的能力。敲除之后,實(shí)驗(yàn)中的工程酵母菌株在搖瓶發(fā)酵的條件下,合成的葡萄糖產(chǎn)量達(dá)到1.7g/L(克/升)。

  “利用模式生物釀酒酵母‘從無(wú)到有’的在克級(jí)水平合成葡萄糖,這代表了該方式較高的生產(chǎn)水平與發(fā)展?jié)摿??!庇跐f(shuō),為了進(jìn)一步提升合成的葡萄糖產(chǎn)量,不僅要廢除釀酒酵母代謝葡萄糖的能力,還要加強(qiáng)它本身積累葡萄糖的能力。

  于是,科研人員又敲除了兩個(gè)疑似具備代謝葡萄糖能力的酶元件,同時(shí)插入來(lái)自泛菌屬和大腸桿菌的葡萄糖磷酸酶元件。

  于濤表示,這兩種酶可以將酵母體內(nèi)其他通路中的磷酸分子轉(zhuǎn)化為葡萄糖,加強(qiáng)了酵母菌積累葡萄糖的能力。經(jīng)過(guò)改造后的工程酵母菌株的葡萄糖產(chǎn)量達(dá)到2.2g/L,產(chǎn)量提高了30%。

  在利用乙酸制備脂肪酸的過(guò)程中,研究人員通過(guò)類(lèi)似的基因編輯技術(shù),強(qiáng)化了酵母細(xì)胞生成脂肪酸的能力。經(jīng)過(guò)改造后的酵母菌株對(duì)脂肪酸的產(chǎn)量達(dá)到448.5mg/L(毫克/升)。

  新型催化方式,有助于高效制備高附加值化學(xué)品

  中國(guó)科學(xué)院院士、上海交通大學(xué)微生物代謝國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任鄧子新認(rèn)為,這項(xiàng)研究工作開(kāi)辟了電化學(xué)結(jié)合活細(xì)胞催化制備葡萄糖等糧食產(chǎn)物的新策略,為進(jìn)一步發(fā)展基于電力驅(qū)動(dòng)的新型農(nóng)業(yè)與生物制造業(yè)提供了新范例,是二氧化碳利用方面的重要方向。

  近年來(lái),隨著新能源發(fā)電的迅速崛起,二氧化碳電還原技術(shù)已經(jīng)具備與依賴(lài)化石能源的傳統(tǒng)化工工藝競(jìng)爭(zhēng)的潛力。因此,研究關(guān)于二氧化碳電還原制備高附加值化學(xué)品及燃料的高效工藝,被學(xué)界認(rèn)為是實(shí)現(xiàn)零碳排放的重要研究方向之一。

  目前,如何高效、可持續(xù)地將二氧化碳轉(zhuǎn)化為富含能量的長(zhǎng)鏈分子仍是巨大挑戰(zhàn)。

  夏川說(shuō):“為了規(guī)避二氧化碳電還原的產(chǎn)物局限性,可考慮將二氧化碳電還原過(guò)程與生物過(guò)程相耦合,以電催化產(chǎn)物作為電子載體,供微生物后續(xù)發(fā)酵合成長(zhǎng)碳鏈的化學(xué)產(chǎn)品,進(jìn)而用于生產(chǎn)和生活?!?/p>

  合適的電子載體對(duì)微生物發(fā)酵至關(guān)重要。由于二氧化碳電還原的氣相產(chǎn)物均難溶于水,生物利用效率低,因此優(yōu)先選擇二氧化碳電還原的液相產(chǎn)物作為生物發(fā)酵的電子載體。然而,普通電化學(xué)反應(yīng)器中所得的液體產(chǎn)物是與電解質(zhì)鹽混在一起的混合物,不能直接用于生物發(fā)酵。固態(tài)電解質(zhì)反應(yīng)器的開(kāi)發(fā)有效解決了二氧化碳電還原液體產(chǎn)物分離的問(wèn)題,可以連續(xù)穩(wěn)定地為微生物發(fā)酵提供液態(tài)電子載體。

  微生物的優(yōu)點(diǎn)是產(chǎn)物多樣性很高,能夠合成許多無(wú)法通過(guò)人工生產(chǎn)或人工生產(chǎn)效率很低的化合物。

  曾杰表示:“接下來(lái),我們將進(jìn)一步研究電催化與生物發(fā)酵這兩個(gè)平臺(tái)的同配性和兼容性?!蔽磥?lái)如果要合成淀粉、制造色素、生產(chǎn)藥物等,只需保持電催化設(shè)施不改變,更換發(fā)酵使用的微生物就能實(shí)現(xiàn)。


附件下載: